"לחברה המפתחת מוצר מולטידיסיפלינרי ייחודי דרוש/ה מנהל/ת פיתוח תוכנה לניהול 2 צוותים שעוסקים: RT/embedded בפיתוח אפליקציות ; windows אפליקציות דרישות התפקיד: תואר ראשון במדעי המחשב - חובה תואר שני - M.Sc - יתרון משמעותי ניסיון של 10 שנים לפחות ניסיון ניהולי מוכח ניסיון Hands-on RT/embedded בפיתוח תוכנה בסביבת ניסיון בסביבה מולטידיסיפלינרית - חובה Windows/Linux פיתוח בסביבת ניסיון עם כלי סימולציה, כדוגמת Matlab, Labview, Comsol ניסיון עם ממשקי חומרה להגשת קורות חיים נא לעקוב אחרי הלינק הבא: "
פרטי משרה מלאים בקבוצה משרות בין חברים
"Job Description: We're Hiring ! Omrix, a leading bio-pharmaceutical company, is seeking a RA Globalization Specialist. The position includes Review, approval and submission of products labeling and packaging materials for all J&J affiliates in Globalization Countries, Provide RA support for generation and management of submissions of products' medical device files to J&J affiliates in Globalization countries; Pre-approval and Post-approval legalization and Maintenance of certificates associated with Biologics and Medical Device products' license for all Globalization countries. The position is temporary for 8 months with a high possibility for a permanent position in the future. Qualifications: - Relevant Academic Degree, preferably Ms.c and from the life sciences field. - Proven knowledge and former experience in Medical Device Regulatory Affairs (At least one year). - Fluent English, with excellent English writing skills. - Excellent communication, interpersonal and organizational skills. Team Player. - Computer skills – Proficient with all Microsoft Office applications."
"Omrix, a J&J Bio-Pharmaceutical company, is seeking RA Project Manager for its' Nes-Ziona or Jerusalem Site. Job Description: The position includes Providing Regulatory Affairs support, Generating and managing submission documents for new products or changes to existing files; Assessing company activities, including new efforts and modifications for existing products, for regulatory impact and creating and executing regulatory strategies for implementation; Tracking requirements of regulatory agencies and implementing file updates accordingly. Qualifications: - Degree in biology, chemistry, or another related field. - At least 2 years of Similar industry experience (QA / Medical Device) – - Experience in biologics Regulatory Affairs an advantage. - Familiarity with regulatory requirements - Working experience with regulatory authorities - Excellent communication, interpersonal and organization skills. - Computer skills: Microsoft Office applications. - Language: mother-tongue level English required"
לפרטים הצטרף לקבוצה הגדולה בארץ לחיפוש עבודה
לאומריקס ביו-פרמצבטיקה בפארק המדע בנס ציונה, דרוש/ה טכנאי/ת מכשור ובקרה. ניתן לשלוח קורות חיים ל
"תיאור התפקיד: לחברת אומריקס ביו-פרמצבטיקה חברה בינלאומית מובילה בתחומה, מקבוצת J&J לאתר החברה בפארק המדע בנס ציונה, דרוש/ה טכנאי/ת מכשור ובקרה. התפקיד כולל מתן מענה מיידי לתקלות במערכות השונות – מים, חשמל, אויר, מכונות ותחזוקה של המערכות השונות. דרישות התפקיד: - טכנאי / הנדסאי מכשור ובקרה / מכרוניקה / חשמל / מכונות. - לפחות 3 שנות ניסיון באחזקת מכשור ובקרה – עדיפות לבעלי ניסיון בכיולים / GMP / מזון / פרמצבטיקה. - עדיפות לרקע עם מערכות מים ואויר. - נכונות לעבודה במשמרות מסביב לשעון, לרבות מוצ"ש ושישי בבוקר. - אנגלית טכנית גבוהה, יכולת לנהל שיחה עם ספקים מחו"ל."
לפרטים-בלי תיווך של חברות השמה
"Job Description: Work in a QC lab, performing QC lab tests. Qualifications: - B.sc / M.sc - Biology / Immunology / Biochemistry. - 2-4 years of proven former GMP experience (in a pharmaceutical company). - Methods development experience, analytical methods validations, SOPs' writing, - Lab investigations (Root cause analysis). - High Scientific writing abilities. - Very high level of English, preferably Native English speaking. - Willingness to a full-time position + overtime hours when necessary. (working in shifts in exception situations) - Capability to work in a dynamic multi-tasked environment"
"תיאור התפקיד: - ניהול מקצועי של מחלקה בייצור. התפקיד כולל הרבה עבודת שטח. - יכולת תכנון וביצוע תוכניות הייצור במחלקות בהתאם לתכנון תפעולי. - ניהול בקרות שינוי, חקירות חריגים, כתיבת/עדכון נהלים. - עבודה מול מחלקות QA , QC, אחזקה, הנדסה , Product Support Group ועוד. - שיפור תהליכים. - יכולת לנתח מצבים וקבלת החלטות באופן מקצועי ובתיאום עם מנהל הייצור. - חובה יכולת ניהולית מוכחת! - ניהול של מחלקה המונה כ14-20 עובדים משרה מלאה +קריאות פתע בעת הצורך כפיפות למנהל ייצור. דרישות התפקיד: - תואר ראשון / שני במדעי החיים / ביולוגיה / ביוטכנולוגיה / כימיה / הנדסה. - ניסיון קודם בעבודה במחלקת ייצור / הכרות עם חדרים נקיים / היכרות עם תהליכי ייצור - ניסיון קודם בתפקיד ניהולי – חובה - הבנה תהליכית רחבה - אנגלית ברמה גבוהה – חובה. - הכרות מוכחת בתנאי -GMP – חובה."
"Job Description: Jerusalem Plant QA manager will manage the QA department in Operational & Project mode in Jerusalem. The department includes 5 team (process validation, equipment validation, drug substance, project quality, QA oversight of QC labs and directly manage 10 to 15 QA employees. The department is growing and is suppose to double its size. The manager will also manage Israeli and oversea contactors and will report to VP Quality and dotted to Jerusalem Plant manager (member of the plant management board).. Areas of Responsibilities: Ensure conformance with all applicable GMP regulations. Responsible for deviations, CAPA'S and change control. Approval of validation protocols & validation reports. Approval of engineering specifications & drawings. Authority to release or reject the product upon review of all aspects. Involvement in EHS (Environmental, Health, Safety) aspects. Qualifications: - B.S.C/ M.S.C in Biology, Chemistry or related science. - +8 years of biotech/ Pharma experience in the Quality environment within a licensed or certified manufacturing site. - Proven management experience of a large group of people (minimum 10 employees). - Prior experience with GMP/ISO Compliance/Auditing and document review. - Strong communications (written and verbal), analytical and technical writing skills. - Proven ability to manage conflicting forces and capability to drive data driven/ systematic oriented resolutions. - English- High level."
"Job Description: Working in the lab using biochemistry methods: Spectrophotometer, Elisa, wet chemistry etc. Preparation for internal and external audits. Validation of analytical methods, writing documents and procedures. Joining the analytical team of the lab that is in establishment stage. Reporting to chemistry Team Leader. Qualifications: - Master degree in Biology/ Chemistry. - 3-5 years of experience in the pharmaceutical industry in a QC Lab. - Knowledge in GMP procedure writing and performing validation of analytical methods (Biochmistry, Chromotography). - Ability to work in shifts and overtime."
"Job Description: - Support equipment validation, sterilization validation, performance qualifications based on Omrix SOPs. - Writing Validation SOPs, Protocols and Reports as required by the QA manager and/or Validation department manager. - Issuing departmental periodic reports as required by the QA manager and/or Validation department manager. - Leading validation projects from the development stage up to execution completion. - Job combines office and field work. Qualifications: • Academic background: Process/ Materials/Chemical/biomedical/
fxcm at citybook is currently recruiting for the following positions:
"• Operations Associate (Jerusalem) FRENCH AND GERMAN SPEAKERS WANTED. • Operations Team Leader (Jerusalem) • Compliance Marketing Associate (Jerusalem) • FSR Rep (Tel Aviv) • FSR Interns (Tel Aviv) For more details and to apply for a specific position visit the Career Center on the FXCM website & select Israel in the location drop-down menu. "
jobs apply online manager software development - cloud/saas/mobile -...
"Our client is a rapidly growing pre-IPO business services company with a stated IPO-focused strategy. This is a very high visibility position with..."
java לחברת נס טכנולוגיות דרוש/ה מפתח/ת
"לפחות שנתיים ניסיון בפיתוח JAVA ניסיון עם כלי לפיתוח דוח"ות BIRT קורות חיים למייל: "
jopopp: storage quality assurance engineer please send your resume to
"Mandatory: • Extensive experience in storage • 2-3 years of QA/testing experience. • Good knowledge in different OS (Unix/Linux/Windows). • Practical Networking knowledge. Advantage: • BA/BS.c. degree in Computer Science or related field • VMWare (SRM, vSphere) • Quality Center"
do not miss! international business opportunity convention january 14th
"We are having a huge International business convention privately held in Ramat Aviv on January 14th. There are going to be several speakers who will share their life stories in how they changed their lives and became millionaires by being involved in the health and wellness industry. Attendies will be given the opportunity to meet with these people and many others, and learn how they can become a part of this fast growing industry. Serious candidates who are interested to attend the event are urged to make reservations before January 10th. For more details and reservations, please send a direct email to and leave your contact number thanks! Rani"
content/marketing writer wanted for nasdaq listed company
"Nasdaq listed Technology company in the Sharon area is looking for a Marketing/Content writer, who is also technically minded. Must have at least 3 yrs experience from a Telecommunications or Internet company. Will also be responsible for on-line activities and should be familiar with Salesforce.com. If you fit the bill, send resume to "
No comments:
Post a Comment